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302022-03
医疗器械ROHS（医疗器械rohs检测）
2011年7月1日欧盟在其官方公报上正式发布 RoHS修订指令2011/65/EU(业界通称RoHS 2.0)，引入了统一的产品符合性评估要求和市场监管机制，将管控范围扩大到几乎所有的电子电气设备，医疗器械也不可避免地涵...
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302022-03
RoHS（rohs认证什么意思）
医疗器械行业标准众多，不少企业此前也已经做过多项认证，但是RoHS指令对医疗器械行业来说仍然是一个全新的要求，输欧的电子医疗器械厂商如不谨慎应对，将有可能造成巨大的损失。鉴于部分有对欧出口业务的医疗器械企业对RoHS 2...
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302022-03
医疗器械ROHS（医疗器械rohs检测）
RoHS 2.0对医疗器械行业来说既是挑战，也是 机遇。如果企业采用合宜的应对策略，不仅可以向 RoHS 2.0顺利过渡，还能借此机会提升企业的管理 意识、环保理念和竞争水平，开拓更大的市场。第一，企业应根据实际情况制定...
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302022-03
欧盟RoHS汞豁免项目应用及判定（欧盟rohs铅豁免）
RoHS指令的豁免机制是基于当前的科技发展水平，当不可能实现有害物质的替代，或替代物将导致更大的环境影响，或替代物的可靠性得不到保证，那么这些材料就会被考虑纳入到豁免清单中。RoHS指令自发布以来，豁免条款历经多次修订。...
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302022-03
ROHS（rohs认证什么意思）
欧盟于2011年7月1日在其官方公报上发布指 令2011/65/EU(RoHS 2.0),并于发布之日起第20天正 式生效，要求欧盟各成员国2013年1月2日前将指 令内容转换成本国法规，也就意味着RoHS 2.0指令 ...
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